1、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。对抽样产品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。
2、负责产品检验报告单等合法证明文件的核查、扫描存档、上传计算机系统，抽样后产品包装的还原与封签，验收岗位记录的形成与上架任务的下发，规范、准确填写药品质量验收记录及其他记录。
3、验收不合格的产品还应当注明不合格事项及处置措施，对验收过程中发现的质量可疑产品，及时上报质量管理人员复查处理，销退品种视同正式进货履行退货品种验收程序，做出明确的验收意见。