【岗位职责】
根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

【任职要求】
1、2027届毕业生，护理学、医学、药学等医药类相关专业，专科及以上学历
2、具备清晰的书面与口头表达能力，善于沟通
3、抗压能力强，责任心强，积极主动，做事认真严谨、有条理
4、熟练使用Office等办公软件
5、CET-4及以上者优先
6、每周可实习3-5个工作日，实习期表现优秀可转正

【简历投递方式】
邮箱投递：hr-campus@

【招聘区域】（具体招聘城市以官网为准）
省份 城市
北京 北京
天津 天津
上海 上海
重庆 重庆
河北 石家庄、保定、沧州、廊坊、邢台、邯郸
河南 郑州、洛阳、南阳、新乡、安阳、开封、濮阳
辽宁 沈阳、大连、盘锦
山西 太原、运城、临汾、晋城
陕西 西安、咸阳、延安
湖北 武汉、宜昌
内蒙古 呼和浩特、赤峰、包头
四川 成都、宜宾、泸州、绵阳、南充、自贡、遂宁、德阳、内江、乐山
云南 昆明
贵州 贵阳、遵义
海南 海口、三亚
江西 南昌、赣州
山东 济南、济宁、潍坊、淄博、烟台、聊城、滨州、菏泽、临沂、青岛
浙江 杭州、温州、宁波、台州、丽水、湖州、绍兴、嘉兴、金华
福建 福州、厦门、漳州、泉州
甘肃 兰州